Neuer Impfstoff mNEXSPIKE: Schutz für Risikogruppen bis 2025
Die amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat den neuen mNEXSPIKE-Impfstoff von Moderna zugelassen, der sich an ältere Menschen und Personen mit Vorerkrankungen richtet. Diese neue Version soll vor der Herbst-Winter-Saison 2025-2026 verfügbar sein.
Was müssen Sie wissen?
- Wer kann den neuen Impfstoff erhalten? Der mNEXSPIKE-Impfstoff ist für Erwachsene im Alter von 65 Jahren und älter vorgesehen.
- Wann wird er verfügbar sein? Moderna plant, den mNEXSPIKE-Impfstoff vor der Herbst-Winter-Saison 2025-2026 auf den Markt zu bringen.
- Warum ist er wichtig? Der neue Impfstoff bietet eine höhere Wirksamkeit als frühere Versionen und ist daher ein wichtiges Instrument, um schweren Erkrankungen durch COVID-19 vorzubeugen.
Die FDA-Genehmigung des neuen mNEXSPIKE-Impfstoffs von Moderna geht mit verschärften Impfvorschriften gegen COVID-19 durch die Bundesbehörden einher.
Dieser Impfstoff richtet sich an Personen, die am stärksten von einem schweren Krankheitsverlauf bedroht sind, insbesondere ältere Menschen und Menschen mit Vorerkrankungen.
Welche Vorteile bietet der neue mNEXSPIKE-Impfstoff?
Der mNEXSPIKE-Impfstoff wurde entwickelt, um den Körper effizienter zur Produktion von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus anzuregen. "Eine Dosis enthält fünfmal weniger Wirkstoff als der derzeitige Impfstoff Spikevax, was möglicherweise weniger Nebenwirkungen bedeutet," betont Moderna.
Klinische Studien haben gezeigt, dass mNEXSPIKE eine um 9,3 % höhere Wirksamkeit im Vergleich zur vorherigen Impfstoffversion bei Personen über 12 Jahren aufweist. Bei älteren Personen ist die Wirksamkeit sogar um 13,5 % gestiegen.
Welche potenziellen Nebenwirkungen gibt es?
Wie bei anderen Impfstoffen kann mNEXSPIKE einige Nebenwirkungen verursachen. Die häufigsten sind Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit sowie Kopf- und Muskelschmerzen, die in der Regel nach einigen Tagen abklingen. Moderna weist darauf hin, dass das Risiko einer schweren allergischen Reaktion sehr gering ist und in der Regel innerhalb der ersten Stunde nach der Impfung auftritt.
Moderna-CEO Stéphane Bancel betonte die Bedeutung des neuen Impfstoffs als Schutzmittel für Menschen, die am stärksten von einem schweren COVID-19-Verlauf bedroht sind. COVID-19 bleibt eine ernsthafte Bedrohung, und im letzten Jahr trug das Virus zum Tod von über 47.000 Menschen in den USA bei, fügte Bancel hinzu.
